A rövidlátás autoszomális
Refrakciós hiba - Refractive error - acsontkovacs.hu
Osztályozás Felül: távlátással, konvex lencsével korrigálva. Alul: látókorrekcióval konkáv lencsével. Egy olyan szemnek, amelynek nincs törésmutatója távoli tárgyak megtekintésekor, emmetrópiának vagy emmetrópiának van kitéve, tehát a a rövidlátás autoszomális olyan állapotban van, amelyben párhuzamos fénysugarakat távoli tárgyakból származó fényt a retinára összpontosíthat, anélkül, hogy bármiféle alkalmazkodást igényelne.
Ebben az esetben a távoli tárgyat olyan objektumnak kell tekinteni, amely a szemtől a rövidlátás autoszomális méter vagy 20 méter távolságra van, mivel az objektumokból származó fény lényegében párhuzamos sugarakként érkezik, amikor figyelembe vesszük az a rövidlátás autoszomális észlelés korlátozásait.
Keratoconus
Egy olyan szemnek, amelynek refrakciós hibája van távoli tárgyak megtekintésekor, azt állítják, hogy ametropia vagy ametropic. Ez a szem nem fókuszálhat a párhuzamos fénysugarakkal távoli tárgyakból származó fény a rövidlátás autoszomális retinán, vagy ehhez elhelyezésre van szüksége.
Az "ametropia" szó felváltva alkalmazható az "refraction hiba" kifejezéssel. Az ametropia típusai közé tartozik a rövidlátás, hyperopia és az astigmatizmus. Ezeket gyakran gömb- és hengeres hibákba sorolják: Gömbhiba akkor fordul a rövidlátás autoszomális, amikor a szem optikai teljesítménye túl nagy vagy túl kicsi ahhoz, hogy a fény a retina felé koncentráljon.
A refrakciós hibától szenvedő embereknek gyakran homályos a látása. Éppanlátás : Ha az optika túl erős a szemgolyó hosszához, akkor rövidlátás vagy rövidlátás van. Ennek oka lehet a szaruhártya vagya túl nagy görbületű kristálylencse refrakciós rövidlátásvagy a túl hosszú szemgolyó axiális rövidlátás.
Öröklődő szembetegségek Tartalom Összefoglalás A genetika fejlődésével egyre közelebb jutunk azokhoz az ismeretekhez, amelyek az örökletes betegségek okait magyarázhatják. Ebben a fejezetben nem a molekuláris genetika, hanem a szemészeti örökléstan oldaláról közelítjük meg a kérdést. Az öröklődésnek különböző menete van, amelynek ismerete azért fontos, mert így határozhatjuk meg az utódokban keletkező betegségek valószínűségét. A domináns öröklődésben a beteg közvetlen elődje is beteg.
A rövidlátást konkáv lencsével lehet korrigálni, ami a fénysugarak eltérését okozza, mielőtt azok elérnék a szaruhártyát. Messzirányú látás : Ha az optika túl gyenge a a rövidlátás autoszomális hosszához, akkor hyperopia vagy távoli látóképesség lép fel.
Amit a Marfan szindrómáról érdemes tudni
Ennek oka lehet a szaruhártya vagy a nem megfelelő görbületű kristálylencse refrakciós hiperopiavagy a túl rövid szemgolyó a rövidlátás autoszomális hiperopia.
Ezt kijavíthatjuk konvex lencsékkel, amelyek a fénysugarak konvergenciájává válnak a szaruhártya megütése előtt. Presbyopia : Ha az objektív rugalmassága csökken, általában az életkor miatt. Az egyénnek nehézségei vannak a közeli látás miatt, amelyet gyakran szemüveg, bifokális vagy progresszív lencse enyhít. A hengeres hibák astigmatizmust okoznak, amikor a szem optikai ereje túl erős vagy túl gyenge egy meridiánon, például ha a szaruhártya görbülete hengeres alak felé mutat.
A meridián és a vízszintes közötti szög a henger tengelye.
mioszarkóma
Asztigmatizmus : Az asztigmatikus törési hibával rendelkező személy kevésbé egyértelműen látja egy adott tájolású vonalakat, mint a hozzájuk merőleges vonalak.
Ezt a hibát úgy lehet kijavítani, hogy az egyik meridiánban nagyobb fénytörést végeznek, mint a másikban. A hengeres lencsék ezt a célt szolgálják. Kockázati tényezők Genetika Retinitis pigmentosa betegségének korai stádiuma Bizonyítékok alapján feltételezhető, hogy a refrakciós hiba genetikai predikálását eredményezi. Azok a személyek, akiknek szülei bizonyos refrakciós hibákkal rendelkeznek, nagyobb valószínűséggel szenvednek hasonló refrakciós hibákat.
Sok olyan gén, amelyek refrakciós hibával társultak, a biológiai hálózatokba vannak csoportosítva, amelyek részt vesznek a kötőszövet növekedésében és az extracelluláris mátrix szervezésében.
Környezeti A refrakciós hiba genetikai a rövidlátás autoszomális vizsgálatakor összefüggés van a környezeti tényezők és a myopia kialakulásának kockázata között. A rövidlátást megfigyelték azoknál az egyéneknél, akik látásszerűen foglalkoztak. Az olvasásról azt is kimutatták, hogy a gyermekek rövidlátása előrejelzője. Úgy tűnik, hogy a myopiában szenvedő gyermekek szignifikánsan több időt töltöttek olvasással, mint a myopiás gyermekek, akik több időt töltöttek szabadban.
A társadalmi-gazdasági státusról és a magasabb iskolai végzettségről szintén jelentették a rövidlátás kockázati tényezőjét. Diagnózis Az a rövidlátás autoszomális próbakeretet és próbalencséket használ a páciens törési hibájának mérésére. A homályos látást számos olyan körülmény okozhatja, amelyek nem feltétlenül kapcsolódnak a refrakciós hibákhoz. A diagnózis egy fénytörési hiba általában megerősítette egy szemész szakorvos során szemvizsgálat segítségével nagyszámú lencsék különböző optikai hatalmak és gyakran retinoszkóp az eljárást jogosult retinoszkópia mérhető objektíven, amelynek során a beteg látja egy távoli helyszínen miközben az orvos megváltoztatja a páciens szemében tartott lencséket, és figyeli a szem kis fényének visszaverődési mintáját.
Ezt az "objektív refrakciót" követően a klinikus tipikusan fokozatosan nagyobb vagy gyengébb lencséket mutat be a szubjektív refrakciónak nevezett eljárás során. A cikloplegikus szereket gyakran használják a törési hiba pontosabb meghatározására, különösen gyermekeknél Az automatizált refraktor olyan eszköz, amelyet néha a retinoszkópia helyett használnak az ember refrakciós hibájának objektív becslésére.
A Shack — Hartmann hullámfront érzékelő és annak inverze szintén felhasználható a szem aberrációk jellemzésére nagyobb felbontás és pontosság mellett.
Tartalomjegyzék
A törés hibája által okozott látáshibákat meg lehet különböztetni a többi problémától egy lyuk-eldugulóvalamely csak a refrakciós hiba esetén javítja a látást. Azok, akiknek törékeny törési hibája van, dönthetnek úgy, hogy a betegséget nem javítják, különösen, ha a beteg tünetmentes.
Tüneti tünetek esetén általában szemüvegetkontaktlencsétrefraktív műtétet vagy ezek három kombinációját alkalmazzák. A lassú romlás érdekében tanulmányozott stratégiák magukban foglalják a munkakörülmények kiigazítását, a gyermekek szabadban töltött idejének növelését, valamint a speciális kontaktlencséket.
Gyerekekben a speciális kontaktlencsék úgy tűnnek, hogy lassan romlik a látóképesség. Járványtan emberre jutó DALY-ok refrakciós hibák miatt ben.